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888集团登录网站:探讨了疫苗接种疫苗接种计划

时间:2020/6/18 12:03:24   作者:   来源:   阅读:0   评论:0
内容摘要:武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗临床试验为随机、双盲、安慰剂对照I/II期临床研究。4月12日,世界首支灭活疫苗获批进行临床试验,一期/二期临床试验在河南省五指县同步启动。在河南省疾病预防控制中心的领导下,临床试验基地克服了疫情带来的困难。经过66天的持续奋斗,世界上首次获得2次接...
武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗临床试验为随机、双盲、安慰剂对照I/II期临床研究。4月12日,世界首支灭活疫苗获批进行临床试验,一期/二期临床试验在河南省五指县同步启动。

在河南省疾病预防控制中心的领导下,临床试验基地克服了疫情带来的困难。经过66天的持续奋斗,世界上首次获得2次接种新冠灭活疫苗的安全性和有效性数据,不同年龄、不同程序、不同剂量、不同注射时间的研究结果均较为完整地呈现出来。这也是迄今为止新冠疫苗时间最长、数据最全面、最有效的临床研究成果,为我国预防控制和紧急使用该病提供了科学和可评估的数据。

本研究的目的是评估新皇冠灭活疫苗的安全性和免疫原性在59岁的健康受试者,低,中、高剂量和不同程序的0,14日0时,21和0,28性,关注变化在细胞免疫接种后,探讨了疫苗接种疫苗接种计划,免疫剂量、安全性、免疫原性和体内抗体水平的变化。到目前为止,I/II期临床研究共有1120名受试者完成了2次注射。

临床试验方案精心设计,盲法过程严格按照科学严谨的结果进行。接种疫苗后效果良好,安全有效。接种组的受试者都产生了高滴度抗体。18-59岁中剂量组按0、14、21天接种两剂中和抗体阳性率达97.6%。中和抗体在0、28天的转化率达到100%。

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